http://www.ordre.pharmacien.fr/

informations generales
Question 1 Données de santé : comment et à qui le pharmacien doit les communiquer ?
Question 2 Quel est le nombre d'étudiants autorisés à poursuivre leurs études en 2ème année de pharmacie à la rentrée universitaire 2011-12 ?
Question 3 Où puis-je me procurer la charte qualité pour les logiciels à l'usage de l'exercice officinal ?
Question 4 J'ai suivi des études de pharmacie. Dans quelle mesure puis-je me prévaloir du titre de pharmacien ?
Question 5 Où puis-je me procurer le code de la santé publique ?
Question 6 A quoi correspond le statut du conjoint collaborateur bénévole d'un professionnel libéral ?
Question 7 Quelles sont les modalités de délivrance à titre anonyme et gratuit de la contraception d'urgence à une mineure ?
Question 8 Où puis-je obtenir des informations relatives à la préparation au concours de pharmacien inspecteur de la santé publique ?
Question 9 J’arrête mon exercice. Dois-je prévenir l’Ordre ?
Question 10 Je suis pharmacien d’officine, pharmacien hospitalier, directeur d’un LABM. Je pars en vacances. Dois-je prévenir l’Ordre ?
Question 11 Quelles sont les conditions de stockage et de conservation des dispositifs médicaux ?

Critères
Les médicaments sur prescription sont remboursés ou pris en charge par les organismes de sécurité sociale s’ils figurent sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux. Cette liste fixée par arrêté précise les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement. La validité de l’inscription des médicaments est de 5 ans.
Pour certains médicaments particulièrement coûteux et d’indications précises, l’inscription sur la liste des médicaments remboursables peut être assortie d’une clause prévoyant qu’ils ne soient remboursés ou pris en charge qu’après information du contrôle médical. Dans ce cas, une fiche d’information thérapeutique établie par la commission de la transparence, après avis du haut comité médical de la sécurité sociale, est annexée à l’arrêté portant inscription.
Cette fiche rappelle les indications thérapeutiques et les modalités d’utilisation du médicament. Elle mentionne, le cas échéant, les restrictions apportées par l’AMM à la prescription et à la délivrance du médicament dit d’exception.

Date de mise à jour 24/11/2010

10/01/2011
Pharmacovigilance accrue pour la Vigabatrine

Des modifications importantes du résumé des caractéristiques du produit (RCP) des médicaments contenant de la vigabatrine ont été apportées par le laboratoire SANOFI AVENTIS en accord avec l'AFSSAPS et l'EMA.. Les spécialités concernées sont le Sabril 500mg cp pel et le Sabril 500mg granulés pour suspension buvable, destinés aux traitements des épilepsies partielles résistantes ou des spasmes infantiles.

Des cas d'anomalies cérébrales à l'IRM ainsi que des mouvements anormaux incluant dystonie, dyskinésie et hypertonie ont été mentionnés chez des patients traités pour spasmes infantiles.

Le rapport bénéfice/risque doit être évalué pour chaque patient. Une diminution des doses ou un arrêt progressif du traitement peut être envisagé.

Dans un tel contexte, il est recommandé d’être vigilant vis à vis de l’apparition de tels effets indésirables chez les patients recevant de fortes doses de vigabatrine.

La pharmacovilange liée à cette spécialité doit faire l’objet d’une attention particulière.

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